İçeriğe atla 
Spinal Musküler Atrofi (SMA), motor nöronları etkileyen bir genetik bir hastalıktır. Bu hastalık, genellikle çocukluk döneminde ortaya çıkar ve kasları kontrol eden motor nöronların zamanla ölmesine neden olur. SMA’nın farklı türleri vardır ve semptomların şiddeti türden türe değişebilir.
Belirtileri arasında zayıf kaslar, güçsüzlük, hareket kısıtlılığı, kas kaybı ve solunum güçlüğü bulunur. Bu hastalık, özellikle kasların zayıfladığı Tip 1 SMA’da yaşamı tehdit edebilir.
Genellikle bir genetik mutasyon sonucu ortaya çıkar. Özellikle SMN1 genindeki bir eksiklik SMA’nın nedenidir. SMA tedavisinde, ilaçlar ve fizyoterapi gibi yöntemler kullanılabilir. Ayrıca, genetik tedavi seçenekleri de geliştirilmektedir.
SMA Belirtileri
Semptomları hastanın yaşına, hastalığın tipine ve şiddetine bağlı olarak değişir. Erken teşhis ve uygun tedavi yönetimi, semptomların hafifletilmesine ve hastanın yaşam kalitesinin artırılmasına yardımcıdır.
Kas Zayıflığı ve Güçsüzlük
Kaslarda ilerleyici bir zayıflığa yol açar. Bu zayıflık, özellikle ekstremitelerde (kollar ve bacaklar) fark edilir. Kaslar, normalde beklenenden daha az güç üretir ve bu, günlük yaşam aktivitelerini gerçekleştirmeyi zorlaştırır. Örneğin, SMA hastaları ellerini kaldırmak, nesneleri tutmak veya yürümek gibi temel hareketlerde güçlük yaşayabilirler.
Kas Atrofisi (Kas Küçülmesi)
Kaslarda küçülme veya atrofiye neden olur. Bu durum, etkilenen kasların hacminin azalması ve işlevini kaybetmesi anlamına gelir. Kaslardaki bu atrofi, vücutta belirgin fiziksel değişikliklere neden olabilir.
Hareket Kısıtlılığı
Kas zayıflığı nedeniyle hastaların hareket etme yeteneklerini ciddi şekilde kısıtlayabilir. Özellikle SMA Tip 1 hastaları, erken yaşta oturamama, yürüyememe ve genel olarak fiziksel bağımsızlıklarını kaybetme riski altındadır.
Solunum Güçlüğü
Solunum kaslarını da etkileyebilir. Bu, hastaların nefes almakta ve oksijen alışverişini sürdürmekte güçlük çekmesine neden olur. Solunum güçlüğü, özellikle Tip 1 SMA hastaları için hayati bir endişe kaynağıdır ve solunum cihazlarına ihtiyaç duyulabilir.
Yutma Problemleri
Yutma güçlüğüne yol açar. Bu, yiyeceklerin veya sıvıların doğru bir şekilde yutulamamasına ve bu nedenle beslenme sorunlarına yol açabilir.
Kas Titremesi
Bazı SMA hastaları kas titremesi yaşayabilirler. Bu, kaslarda istemsiz ve ritmik sallanma veya titreme olarak kendini gösterebilir.
Skolyoz (Omurga Eğriliği)
SMA ilerledikçe, omurganın eğrimesi veya skolyoz riski artabilir. Bu, omurga sağlığı açısından önemli bir endişe kaynağıdır ve fiziksel terapi ve takip gerektirebilir.
Konuşma Problemleri
Kas zayıflığı, dil ve yüz kaslarını da etkileyebilir, bu da konuşma güçlüğüne neden olabilir. İlerleyen dönemlerde, bazı hastalar iletişimde zorluk yaşayabilirler.
SMA Tipleri
Bu hastalık farklı tiplerde gelir ve bu tipler hastalığın semptomlarının şiddeti, başlangıç yaşları ve seyirleri açısından farklılık gösterir. SMA’nın temel tipleri şunlardır:
Tip 1 (Werdnig-Hoffmann Hastalığı): Tip 1 SMA en şiddetli formdur ve genellikle bebeklik döneminde belirtiler gösterir. Bebekler, doğumdan sonraki ilk aylarda kas zayıflığı ve kontrolsüz hareketlerle mücadele ederler. Bu tür Solunum güçlüğü nedeniyle yaşamı tehdit edebilir.
Tip 2: Daha hafif bir formdur ve genellikle bebeklik veya erken çocukluk döneminde belirtiler gösterir. Bu türde kas zayıflığı ilerleyici olabilir, ancak hastalar genellikle yaşamlarının uzun bir bölümünü tekerlekli sandalye kullanmadan geçirebilirler.
Tip 3 (Kugelberg-Welander Hastalığı): Çocukluk veya ergenlik döneminde ortaya çıkabilir. Semptomlar genellikle yavaş ilerler ve hastalar genellikle kendi kendilerine yürüyebilirler, ancak zaman içinde kas zayıflığı artabilir.
Tip 4: Yetişkin yaşlarda başlar ve semptomlar daha hafif olabilir. Kas zayıflığı ilerleyebilir, ancak genellikle yaşam beklentisi normaldir ve bazı hastalar nispeten normal bir yaşam sürdürebilir.
Tipler, hastalığın genetik nedenleri ve semptomları açısından farklılık gösterir. Tanı alan bir kişi, hangi tip SMA’ya sahip olduğunu belirlemek için genetik testler ve klinik değerlendirmelerden geçmelidir.
SMA Tedavisi
Atrofi (SMA) hastalığının tedavisi için çeşitli yaklaşımlar ve tedavi seçenekleri mevcuttur.
Gen Tedavisi (Zolgensma): Hastalığın genetik nedeni olan SMN1 genindeki eksikliği düzeltmeye yönelik bir gen tedavisi ilacıdır. İlaç, SMA hastalarının yaşam kalitesini artırmayı ve semptomları hafifletmeyi amaçlar. Ancak bu tedavi genellikle erken dönemde uygulanmalıdır.
İlaç Tedavileri (Spinraza, Evrysdi): Bu ilaçlar, kas zayıflığını hafifletmeye ve semptomların ilerlemesini yavaşlatmaya yardımcı olabilir. Bu tedavilerin etkinliği hastanın SMA tipine ve tedaviye başlama zamanına bağlı olarak değişebilir.
Fizyoterapi ve Rehabilitasyon: Hastaların kas gücünü ve hareket kabiliyetini artırmak, kas kontraktürlerini (kas sertleşmesi) önlemek ve postürü düzeltmek için kullanılır. Fizyoterapi ve rehabilitasyon programları, yaşam kalitesini artırmada önemli bir rol oynar.
Solunum Destek Cihazları: Solunum güçlüğü yaşayan SMA hastaları için solunum destek cihazları kullanılabilir. Bu cihazlar, solunum kaslarını destekleyerek solunum fonksiyonlarını iyileştirmeye yardımcı olur.
Beslenme Desteği: Yutma güçlüğü nedeniyle beslenme sorunları yaşayabilirler. Diyetisyenler, uygun beslenme planları oluşturarak hastaların yeterli besin almasına yardımcı olabilirler.
Psikososyal Destek: SMA hastaları ve aileleri için psikososyal destek, hastalıkla başa çıkmada önemlidir. Destek grupları, psikoterapi ve sosyal hizmetler, duygusal ve sosyal destek sağlayabilir.
Tedavi planı her hasta için farklı olabilir ve bir sağlık profesyoneli tarafından yönlendirilmelidir.
SMA Testi
SMA genetik testi, hastanın SMN1 genindeki mutasyonları veya eksiklikleri belirlemek için kan örneği alınarak laboratuarda moleküler genetik analizle yapılır. Genetik test sonuçları hastanın SMA taşıyıcılığını veya hastası olup olmadığını belirler ve sağlık profesyoneli tarafından değerlendirilip hastaya açıklanır. Bu test, hastanın durumunu anlamak ve uygun tedavi planını oluşturmak için önemlidir.